Nyilvántartási szám
EU/1/19/1361
Hatóanyag
risankizumab
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AC18
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.07.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Skyrizi 180 mg oldatos injekció patronban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Skyrizi 180 mg oldatos injekció patronban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Skyrizi 180 mg oldatos injekció patronban - Kiszerelések
1 X 1.2 ml patronban
(ciklikus olefin gyanta)1 db patron + 1 db testre helyezendő injektor
EU/1/19/1361 / 007
Sz
CTK
igen
Skyrizi 180 mg oldatos injekció patronban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 1.2 ml patronban
NNGYK/69781/2025
2025.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került