Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Eliquis 0,15 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában
Nyilvántartási szám
EU/1/11/691
Hatóanyag
apixaban
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG
Jogalap
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.07.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Eliquis 0,15 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában - aRMM dokumentumok
Dátum
Készítmény
A készítmény hatóanyaga(i)
Dokumentum megnevezése, aRMM típusa
2025.04.28
Eliquis 0,15 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában
apixaban
Eliquis 0,15 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Eliquis 0,15 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Eliquis 0,15 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X kapszula - HDPE tartályban
felnyitásra szánt kapszulában
EU/1/11/691 / 016
J
CTK
igen
Eliquis 0,15 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
