Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
INJEKCIÓHOZ való víz B. Braun oldószer parenterális alkalmazásra
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20269
Hatóanyag
Water purified
ATC kód 1/ATC kód 2
V07AB
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
B. Braun Melsungen AG
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.11.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg INJEKCIÓHOZ való víz B. Braun oldószer parenterális alkalmazásra - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
INJEKCIÓHOZ való víz B. Braun oldószer parenterális alkalmazásra - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
INJEKCIÓHOZ való víz B. Braun oldószer parenterális alkalmazásra - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X 10 ml ampulla
LDPE
OGYI-T-20269 / 01
V
TK
nem
10 X 500 ml palackban
OGYI-T-20269 / 02
V
TK
nem
50 X 10 ml ampulla
PP
OGYI-T-20269 / 03
V
TK
nem
100 X 10 ml ampulla
PP
OGYI-T-20269 / 04
V
TK
nem
50 X 20 ml ampulla
PP
OGYI-T-20269 / 05
V
TK
nem
100 X 20 ml ampulla
PP
OGYI-T-20269 / 06
V
TK
nem
INJEKCIÓHOZ való víz B. Braun oldószer parenterális alkalmazásra - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X 10 ml ampulla
OGYÉI/46339/2021
2021.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 500 ml palackban
NNGYK/19264/2025
2025.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X 10 ml ampulla
NNGYK/59240/2025
2025.08.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
