Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AMLODIPIN SANDOZ 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20304
Hatóanyag
amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C08CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.03.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AMLODIPIN SANDOZ 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AMLODIPIN SANDOZ 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NORVASC 5 mg tabletta
OGYI-T-01934 részletek
NORMODIPINE 5 mg tabletta
OGYI-T-06878 részletek
CARDILOPIN 5 mg tabletta
OGYI-T-07604 részletek
AMLOZEK 5 mg tabletta
OGYI-T-09542 részletek
TENOX 5 mg tabletta
OGYI-T-09945 részletek
AMLODIPIN-ZENTIVA 5 mg tabletta
OGYI-T-20201 részletek
AMLOBESYL 5 mg tabletta
OGYI-T-20596 részletek
AMLODIPIN-TEVA 5 mg tabletta
OGYI-T-20993 részletek
AMLODIPIN VITABALANS 5 mg tabletta
OGYI-T-21818 részletek
AMLODIPIN PHARMA-REGIST 5 mg tabletta
OGYI-T-22416 részletek
AMLODIPIN PHARMA VIM 5 mg tabletta
OGYI-T-22687 részletek
AMLODIPIN SANDOZ 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC)
OGYI-T-20304 / 01
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
OGYI-T-20304 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al//PVC)
OGYI-T-20304 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al//OPA/Al/PVC)
OGYI-T-20304 / 04
V
TK
igen
AMLODIPIN SANDOZ 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70748/2022
2022.11.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33128/2023
2023.05.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
