Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CO-ARBARTAN 100 mg/25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20456
Hatóanyag
hydrochlorothiazide; losartan potassium
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.11.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata CO-ARBARTAN 100 mg/25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
270,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CO-ARBARTAN 100 mg/25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
HYZAAR FORTE 100 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-06976 részletek
LAVESTRA H 100 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-10305 részletek
PORTIRON HCT 100 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-20657 részletek
LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-20940 részletek
STADAZAR HCT 100 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21074 részletek
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/25 mg filmtabletta
OGYI-T-21628 részletek
CO-ARBARTAN 100 mg/25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-20456 / 05
V
TK
igen
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Al)
OGYI-T-20456 / 06
V
TK
igen
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-20456 / 07
V
TK
igen
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Al)
OGYI-T-20456 / 08
V
TK
igen
CO-ARBARTAN 100 mg/25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/26785/2021
2021.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/10619/2022
2022.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/17940/2023
2023.03.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1413/2024
2024.01.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/36496/2025
2025.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
