Nyilvántartási szám
EU/1/22/1685
Hatóanyag
tirzepatide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eli Lilly Nederland B.V.
Jogalap
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.05.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Mounjaro 7,5 mg/adag KwikPen oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Mounjaro 7,5 mg/adag KwikPen oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Mounjaro 7,5 mg/adag KwikPen oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - Kiszerelések
1 X 2.4 ml előretöltött injekciós tollban
patron (üveg) (KwikPen)
EU/1/22/1685 / 053
V
CTK
igen
3 X 2.4 ml előretöltött injekciós tollban
patron (üveg) (KwikPen)
EU/1/22/1685 / 054
V
CTK
igen
Mounjaro 7,5 mg/adag KwikPen oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 2.4 ml előretöltött injekciós tollban
NNGYK/13459/2025
2025.02.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2.4 ml előretöltött injekciós tollban
NNGYK/50251/2025
2025.06.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2.4 ml előretöltött injekciós tollban
NNGYK/44921/2026
2026.06.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került