Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GEROLAMIC 25 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20566
Hatóanyag
lamotrigine
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.05.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GEROLAMIC 25 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GEROLAMIC 25 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
GEROLAMIC 25 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
(Aclar/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 07
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 08
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Aclar/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 10
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(Aclar/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 11
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 12
V
TK
igen
GEROLAMIC 25 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75753/2022
2022.11.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/20189/2026
2026.03.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
