Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LORAZEPAM ORION 0,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24538
Hatóanyag
lorazepam
ATC kód 1/ATC kód 2
N05BA06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.09.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
P4
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LORAZEPAM ORION 0,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
32.06 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LORAZEPAM ORION 0,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
LORAZEPAM ORION 0,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 11
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 12
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 13
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 14
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 15
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 16
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 17
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 18
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 19
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/PCTFE
OGYI-T-24538 / 20
V
TK
igen
LORAZEPAM ORION 0,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/30703/2026
2026.04.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
