Nyilvántartási szám
OGYI-T-20324
Hatóanyag
tobramycin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01GB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Chiesi Pharmaceuticals GmbH
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.03.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BRAMITOB 300 mg/4 ml oldat porlasztásra - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
BRAMITOB 300 mg/4 ml oldat porlasztásra - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BRAMITOB 300 mg/4 ml oldat porlasztásra - Kiszerelések
16 X - egyadagos tartályban
PE
OGYI-T-20324 / 01
J
TK
igen
28 X - egyadagos tartályban
PE
OGYI-T-20324 / 02
J
TK
igen
56 X - egyadagos tartályban
PE
OGYI-T-20324 / 03
J
TK
igen
4 X - egyadagos tartályban
PE
OGYI-T-20324 / 04
J
TK
igen
BRAMITOB 300 mg/4 ml oldat porlasztásra - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - egyadagos tartályban
OGYÉI/5542/2023
2023.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - egyadagos tartályban
NNGYK/7284/2025
2025.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
BRAMITOB 300 mg/4 ml oldat porlasztásra - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
56 X - egyadagos tartályban
OGYÉI/65930/2022
AP121
2022.10.12