Nyilvántartási szám
EU/1/23/1769
Hatóanyag
dabigatran etexilate
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AE07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
TEVA GmbH
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.02.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Dabigatran etexilate Teva 150 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Dabigatran etexilate Teva 150 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Dabigatran etexilate Teva 150 mg kemény kapszula - Kiszerelések
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPAAl-PVC/Al
EU/1/23/1769 / 016
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
EU/1/23/1769 / 017
J
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
EU/1/23/1769 / 018
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
EU/1/23/1769 / 019
J
CTK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
EU/1/23/1769 / 020
J
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
EU/1/23/1769 / 021
J
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
EU/1/23/1769 / 022
J
CTK
igen
180 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA-Al-PVC/Al
EU/1/23/1769 / 023
J
CTK
igen
Dabigatran etexilate Teva 150 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.