Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

D3-VITAMIN BÉRES 4000 NE lágy kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-22916
Hatóanyag cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2 A11CC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2025.09.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
D3-VITAMIN BÉRES 4000 NE lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
D3-VITAMIN BÉRES 4000 NE lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

D3-VITAMIN BÉRES 4000 NE lágy kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
15 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22916 / 13
VN GYK
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22916 / 14
VN GYK
TK
nem
45 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22916 / 15
VN GYK
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22916 / 16
VN GYK
TK
nem
75 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22916 / 17
VN GYK
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-22916 / 18
VN GYK
TK
nem
D3-VITAMIN BÉRES 4000 NE lágy kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/3276/2026
2026.01.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible