Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MIRTAZAPIN SANDOZ 45 mg szájban diszpergálódó tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20584
Hatóanyag
mirtazapine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.06.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MIRTAZAPIN SANDOZ 45 mg szájban diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2024.09.20
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
MIRTAZAPIN SANDOZ 45 mg szájban diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
REMERON 45 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-06022 részletek
MIRTAZAPIN ORION 45 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-20309 részletek
MIRZATEN Q-Tab 45 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-09392 részletek
YAROCEN 45 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-20595 részletek
MIRTAZAPINE GRINDEKS 45 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-24653 részletek
MIRTAZAPIN SANDOZ 45 mg szájban diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
18 X - buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-20584 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-20584 / 06
V
TK
igen
MIRTAZAPIN SANDOZ 45 mg szájban diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37411/2022
2022.06.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
