Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NUROFEN 125 mg végbélkúp gyermekeknek
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06793
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.06.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NUROFEN 125 mg végbélkúp gyermekeknek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NUROFEN 125 mg végbélkúp gyermekeknek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NUROFEN 125 mg végbélkúp gyermekeknek - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X - fóliacsík
PE / Al,csomagolásban és dobozban
OGYI-T-06793 / 08
VN GYK
TK
nem
10 X - fóliacsík
PE / Al,csomagolásban és dobozban
OGYI-T-06793 / 09
VN
TK
nem
15 X - fóliacsík
PE / Al,csomagolásban és dobozban
OGYI-T-06793 / 10
VN
TK
nem
20 X - fóliacsík
PE / Al,csomagolásban és dobozban
OGYI-T-06793 / 11
VN
TK
nem
NUROFEN 125 mg végbélkúp gyermekeknek - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - fóliacsík
OGYÉI/42763/2022
2022.07.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - fóliacsík
NNGYK/21536/2025
2025.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
