Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VABINCOR 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24403
Hatóanyag
valsartan; indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.01.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VABINCOR 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VABINCOR 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VABINCOR 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24403 / 14
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24403 / 15
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptárjelzéses
OGYI-T-24403 / 16
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24403 / 17
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptárjelzéses
OGYI-T-24403 / 18
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24403 / 19
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24403 / 20
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptárjelzéses
OGYI-T-24403 / 21
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24403 / 22
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24403 / 23
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptárjelzéses
OGYI-T-24403 / 24
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24403 / 25
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24403 / 26
V
TK
igen
VABINCOR 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/32110/2025
2025.04.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
