Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

INSPRA 25 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20042
Hatóanyag eplerenone
ATC kód 1/ATC kód 2 C03DA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2006.02.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
INSPRA 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
35,7mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
INSPRA 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LICEPLER 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21831 részletek
EPLERENONE PFIZER 25 mg filmtabletta
OGYI-T-22729 részletek
EPLEZOT 25 mg filmtabletta
OGYI-T-22763 részletek
EPLERENON KRKA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23407 részletek
EPLERENON MSN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23703 részletek
INSPRA 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20042 / 01
V
TK
igen
10 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20042 / 03
V
TK
igen
INSPRA 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25889/2021
2021.04.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69527/2021
2021.11.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/22708/2025
2025.03.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
INSPRA 25 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/43204/2024
Z772701
2024.08.09
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible