Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BEOTEBAL 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24599
Hatóanyag
Biotin
ATC kód 1/ATC kód 2
A11HA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A .
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.07.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BEOTEBAL 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
51,21 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BEOTEBAL 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BEOTEBAL 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-24599 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-24599 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-24599 / 03
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-24599 / 04
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-24599 / 05
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-24599 / 06
VN
TK
nem
BEOTEBAL 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/12824/2026
2026.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/12819/2026
2026.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
