Nyilvántartási szám
OGYI-T-24519
Hatóanyag
ezetimibe; atorvastatin calcium trihydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
C10BA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.01.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ATORIS PLUS 10 mg/40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ATORIS PLUS 10 mg/40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
EZETIMIBE/ATORVASTATIN 1 A PHARMA 10 mg/40 mg filmtabletta
LIPTRUZET 10 mg/40 mg filmtabletta
ATORIS PLUS 10 mg/40 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 13
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 14
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 15
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 16
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 17
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 18
V
TK
igen
ATORIS PLUS 10 mg/40 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/74833/2025
2025.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került