Gyógyszeradatbázis

Vissza a találati listához

ATORIS PLUS 10 mg/20 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-24519

Hatóanyag ezetimibe; atorvastatin calcium trihydrate

ATC kód 1/ATC kód 2 C10BA05

Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,

Jogalap Generikus

Státusz TK

Készítmény engedélyezésének dátuma 2025.01.28

Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem

betegtájékoztató

alkalmazási előírás

cimkeszöveg

ATORIS PLUS 10 mg/20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Laktóz

Van

50,83 mg

Búzakeményítő

Nincs

Benzoát

Nincs

ATORIS PLUS 10 mg/20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség

A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

EZETIMIBE/ATORVASTATIN 1 A PHARMA 10 mg/20 mg filmtabletta

OGYI-T-24408 részletek

LIPTRUZET 10 mg/20 mg filmtabletta

OGYI-T-22732 részletek

ATORIS PLUS 10 mg/20 mg filmtabletta - Kiszerelések

Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek

							
							
								Bővebb információ: Biztonsági elemek
							
						
10 X   - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 07
V 
TK
igen
20 X   - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 08
V 
TK
igen
30 X   - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 09
V 
TK
igen
60 X   - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 10
V 
TK
igen
90 X   - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 11
V 
TK
igen
100 X   - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24519 / 12
V 
TK
igen

ATORIS PLUS 10 mg/20 mg filmtabletta - véglegminta engedély

30 X - buborékcsomagolásban

NNGYK/74653/2025

2025.10.06

30 X - buborékcsomagolásban

NNGYK/74834/2025

2025.10.06

csaklogo

WHO

Gyógyszerészet

Gyógyszeradatbázis

ATORIS PLUS 10 mg/20 mg filmtabletta