Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/23/1720
Hatóanyag
sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.03.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - HDPE palackban
EU/1/23/1720 / 004
V
CTK
igen
56 X - HDPE palackban
EU/1/23/1720 / 005
V
CTK
igen
200 X - HDPE palackban
EU/1/23/1720 / 006
V
CTK
igen
Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
