Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/21/1588
Hatóanyag rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2 B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Ltd.
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2021.11.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 041
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 042
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 043
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 044
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 045
J
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 046
J
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 047
J
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 048
J
CTK
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 049
J
CTK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 050
J
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 051
J
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 052
J
CTK
igen
98 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1588 / 053
J
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1588 / 054
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu) (naptáras)
EU/1/21/1588 / 056
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu) (naptáras)
EU/1/21/1588 / 057
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu) (naptáras)
EU/1/21/1588 / 058
J
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1588 / 060
J
CTK
igen
250 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1588 / 064
J
CTK
igen
Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible