Nyilvántartási szám
EU/1/16/1103
Hatóanyag
sacubitril; valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.05.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Neparvis 15 mg/16 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Neparvis 15 mg/16 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Neparvis 15 mg/16 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában - Kiszerelések
1 X 60 - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/16/1103 / 019
V
CTK
igen
Neparvis 15 mg/16 mg granulátum felnyitásra szánt kapszulában - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.