Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MAGISON filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24504
Hatóanyag
Magnesium oxide, heavy; pyridoxine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A12CC
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.12.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MAGISON filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MAGISON filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MAGISON filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24504 / 01
VN GYK
TK
nem
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24504 / 02
VN GYK
TK
nem
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24504 / 03
VN GYK
TK
nem
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24504 / 04
VN GYK
TK
nem
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24504 / 05
VN GYK
TK
nem
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24504 / 06
VN GYK
TK
nem
120 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24504 / 07
VN GYK
TK
nem
MAGISON filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - HDPE tartályban
NNGYK/74764/2025
2025.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - HDPE tartályban
NNGYK/74768/2025
2025.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
