Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
HERBION izlandi zuzmó 3 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-TN-37
Hatóanyag
iceland Moss
ATC kód 1/ATC kód 2
R05D
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Tradicionális növényi
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.08.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg HERBION izlandi zuzmó 3 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
HERBION izlandi zuzmó 3 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
HERBION izlandi zuzmó 3 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-TN-37 / 02
VN GYK
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-TN-37 / 03
VN GYK
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-TN-37 / 04
VN GYK
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-TN-37 / 05
VN GYK
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-TN-37 / 06
VN GYK
TK
nem
HERBION izlandi zuzmó 3 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/48900/2025
2025.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
HERBION izlandi zuzmó 3 mg szopogató tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/3281/2026
LA7731
2026.02.05
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/5126/2026
LB0193
2026.03.03
