Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
OLWEXYA 150 mg retard kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20205
Hatóanyag
venlafaxine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.09.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg OLWEXYA 150 mg retard kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OLWEXYA 150 mg retard kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VELAXIN 150 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-09736 részletek
TAVEX 150 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20410 részletek
FALVEN 150 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20411 részletek
FAXINEV 150 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20412 részletek
FAXIPROL 150 mg retard tabletta
OGYI-T-20519 részletek
VENLAFAXIN STADA 150 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20987 részletek
OLWEXYA 150 mg retard kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 25
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 26
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 27
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 28
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 29
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 30
V
TK
igen
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20205 / 31
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 32
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 33
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20205 / 34
V
TK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 35
V
TK
igen
250 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20205 / 36
V
TK
igen
OLWEXYA 150 mg retard kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3781/2021
2021.01.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71685/2021
2021.11.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35285/2022
2022.06.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52961/2023
2023.08.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71993/2023
2023.12.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/15918/2025
2025.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
