Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TEDENOMO 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-24507
Hatóanyag telmisartan; indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2 C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Fix kombináció
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2025.01.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TEDENOMO 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
146,02 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TEDENOMO 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

TEDENOMO 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 11
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 12
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 13
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 14
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 15
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 16
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 17
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 18
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 19
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 20
V
TK
igen
TEDENOMO 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/31764/2025
2025.04.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible