Nyilvántartási szám
OGYI-T-24507
Hatóanyag
telmisartan; indapamide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.01.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TEDENOMO 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TEDENOMO 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TEDENOMO 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 11
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 12
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 13
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 14
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 15
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 16
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 17
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 18
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
naptárjelzéses OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 19
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24507 / 20
V
TK
igen
TEDENOMO 80 mg/1,5 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/31764/2025
2025.04.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került