Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NEUROGERLON MITE 100 mg/100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24674
Hatóanyag
benfotiamine; pyridoxine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A11DB
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.12.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NEUROGERLON MITE 100 mg/100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NEUROGERLON MITE 100 mg/100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NEUROGERLON MITE 100 mg/100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/PVC//Al
OGYI-T-24674 / 01
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/PVC//Al
OGYI-T-24674 / 02
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/PVC//Al
OGYI-T-24674 / 03
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/PVC//Al
OGYI-T-24674 / 04
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/PVC//Al
OGYI-T-24674 / 05
VN
TK
nem
NEUROGERLON MITE 100 mg/100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/48309/2026
2026.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
