Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
IBUMAX 200 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20017
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vitabalans Oy
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.03.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg IBUMAX 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
IBUMAX 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
IBUMAX 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Al
OGYI-T-20017 / 01
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Al
OGYI-T-20017 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Al
OGYI-T-20017 / 03
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Al
OGYI-T-20017 / 04
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Al
OGYI-T-20017 / 05
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20017 / 06
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20017 / 07
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20017 / 08
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20017 / 09
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-20017 / 10
VN
TK
nem
IBUMAX 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22695/2022
2022.04.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31285/2023
2023.05.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24592/2024
2024.05.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/59708/2025
2025.08.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
