Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

GLIMEPIRID-ZENTIVA 4 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-10452
Hatóanyag glimepiride
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BB12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Zentiva, k.s.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2005.09.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
GLIMEPIRID-ZENTIVA 4 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
135,85mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GLIMEPIRID-ZENTIVA 4 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AMARYL 4 mg tabletta
OGYI-T-05746 részletek
GLIMEPIRID HEXAL 4 mg tabletta
OGYI-T-10282 részletek
GLIMEPIRID 1A PHARMA 4 mg tabletta
OGYI-T-10287 részletek
GLIPREX 4 mg tabletta
OGYI-T-10341 részletek
GLEMPID 4 mg tabletta
OGYI-T-10582 részletek
DIALOSA 4 mg tabletta
OGYI-T-20108 részletek
GLIMEPIRID-ZENTIVA 4 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-10452 / 01
V
TK
igen
GLIMEPIRID-ZENTIVA 4 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1537/2024
2024.01.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
GLIMEPIRID-ZENTIVA 4 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52244/2021
1U001
2021.08.18
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52244/2021
1U001
2021.08.19
Az eredeti határozat indokolás részének 2. pontjában a hatályos kísérőirat dátuma elírásra került, helyesen: 2021. március
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible