Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GLIMEPIRID-ZENTIVA 2 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10452
Hatóanyag
glimepiride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BB12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.09.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GLIMEPIRID-ZENTIVA 2 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
137,2mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GLIMEPIRID-ZENTIVA 2 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AMARYL 2 mg tabletta
OGYI-T-05746 részletek
GLIMEPIRID HEXAL 2 mg tabletta
OGYI-T-10282 részletek
GLIMEPIRID 1A PHARMA 2 mg tabletta
OGYI-T-10287 részletek
GLIPREX 2 mg tabletta
OGYI-T-10341 részletek
GLEMPID 2 mg tabletta
OGYI-T-10582 részletek
DIALOSA 2 mg tabletta
OGYI-T-20108 részletek
GLIMEPIRID-ZENTIVA 2 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-10452 / 02
V
TK
igen
GLIMEPIRID-ZENTIVA 2 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68536/2022
2022.10.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/64681/2025
2025.08.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
