Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DOLOPROCT 1 mg/g+20 mg/g végbélkrém
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10269
Hatóanyag
lidocaine; fluocortolone
ATC kód 1/ATC kód 2
C05AA08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Karo Pharma AB
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.06.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DOLOPROCT 1 mg/g+20 mg/g végbélkrém - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOLOPROCT 1 mg/g+20 mg/g végbélkrém - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DOLOPROCT 1 mg/g+20 mg/g végbélkrém - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 15 g tubusban
OGYI-T-10269 / 02
V
TK
igen
1 X 30 g tubusban
OGYI-T-10269 / 03
V
TK
igen
DOLOPROCT 1 mg/g+20 mg/g végbélkrém - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 30 g tubusban
OGYÉI/40384/2021
2021.06.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 g tubusban
OGYÉI/10852/2022
2022.02.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 g tubusban
NNGYK/50237/2025
2025.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
