Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ACIZALEP 75 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10102
Hatóanyag
acetylsalicylic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.03.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ACIZALEP 75 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
42,75 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ACIZALEP 75 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ACIZALEP 75 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-10102 / 01
VN
TK
nem
50 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-10102 / 02
VN
TK
nem
100 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-10102 / 03
VN
TK
nem
ACIZALEP 75 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/47794/2023
2023.07.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/70844/2023
2023.11.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
