Nyilvántartási szám
OGYI-T-10417
Hatóanyag
ramipril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.09.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RAMIPRIL 1 A PHARMA 2,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
RAMIPRIL 1 A PHARMA 2,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
RAMIPRIL HEXAL 2,5 mg tabletta
RAMIPRIL 1 A PHARMA 2,5 mg tabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10417 / 01
V
TK
igen
RAMIPRIL 1 A PHARMA 2,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70005/2022
2022.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/11546/2025
2025.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került