Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MELOXEP 15 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10293
Hatóanyag
meloxicam
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AC06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.06.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló MELOXEP 15 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
86,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MELOXEP 15 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MELODYN 15 mg tabletta
OGYI-T-09794 részletek
MOVALIS 15 mg tabletta
OGYI-T-06152 részletek
MELOXAN 15 mg tabletta
OGYI-T-20053 részletek
CAMELOX 15 mg tabletta
OGYI-T-10465 részletek
NOFLAMEN 15 mg tabletta
OGYI-T-20188 részletek
MELOXICAM SANDOZ 15 mg tabletta
OGYI-T-20079 részletek
MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta
OGYI-T-20656 részletek
MELOXEP 15 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10293 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10293 / 02
V
TK
igen
MELOXEP 15 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/41656/2024
2024.07.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/41659/2024
2024.07.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
