Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TABLETTA ANTIDOLORICA FoNo VIII. PARMA
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09905
Hatóanyag
ethylmorphine; paracetamol; caffeine; acetylsalicylic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BA51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Parma Produkt Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.11.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
K3
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TABLETTA ANTIDOLORICA FoNo VIII. PARMA - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TABLETTA ANTIDOLORICA FoNo VIII. PARMA - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TABLETTA ANTIDOLORICA FoNo VIII. PARMA - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC//Alu, dobozban
OGYI-T-09905 / 01
V
TK
igen
TABLETTA ANTIDOLORICA FoNo VIII. PARMA - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13108/2022
2022.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32073/2022
2022.05.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12164/2023
2023.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
