Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NICORETTE FRESHMINT GUM 4 mg gyógyszeres rágógumi
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10240
Hatóanyag
nicotine
ATC kód 1/ATC kód 2
N07BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
McNeil AB
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.05.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NICORETTE FRESHMINT GUM 4 mg gyógyszeres rágógumi - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2013.09.01
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
NICORETTE FRESHMINT GUM 4 mg gyógyszeres rágógumi - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NICORETTE FRESHFRUIT GUM 4 mg gyógyszeres rágógumi
OGYI-T-10240 részletek
NICORETTE ICY WHITE gum 4 mg gyógyszeres rágógumi
OGYI-T-10240 részletek
NIQUITIN MENTHOL FRESH 4 mg gyógyszeres rágógumi
OGYI-T-08174 részletek
NIQUITIN TRÓPUSI GYÜMÖLCS 4 mg gyógyszeres rágógumi
OGYI-T-08174 részletek
NICORETTE FRESHMINT GUM 4 mg gyógyszeres rágógumi - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10240 / 13
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10240 / 14
VN
TK
nem
45 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10240 / 15
VN
TK
nem
105 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10240 / 16
VN
TK
nem
NICORETTE FRESHMINT GUM 4 mg gyógyszeres rágógumi - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
105 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35709/2021
2021.06.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
105 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/11844/2024
2024.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
