Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
UNGUENTUM ALUMINII ACETICI TARTARICI FoNo VIII. ANATURLAND
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09875
Hatóanyag
aluminium acetotartrate
ATC kód 1/ATC kód 2
D08AB
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Naturland Magyarország Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.11.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg UNGUENTUM ALUMINII ACETICI TARTARICI FoNo VIII. ANATURLAND - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
UNGUENTUM ALUMINII ACETICI TARTARICI FoNo VIII. ANATURLAND - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
UNGUENTUM ALUMINII ACETICI TARTARICI FoNo VIII. ANATURLAND - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 50 g tubusban
lakkozott alumínium
OGYI-T-09875 / 01
VN GYK
TK
nem
1 X 50 g tubusban
laminált (PE/Al/PE)
OGYI-T-09875 / 02
VN GYK
TK
nem
1 X 50 g tubusban
műanyag (PE/EVOH/PE)
OGYI-T-09875 / 03
VN GYK
TK
nem
UNGUENTUM ALUMINII ACETICI TARTARICI FoNo VIII. ANATURLAND - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 50 g tubusban
OGYÉI/50472/2022
2022.08.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g tubusban
OGYÉI/74291/2023
2023.12.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
