Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ZINDACLIN 1% gél
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09981
Hatóanyag
clindamycin
ATC kód 1/ATC kód 2
D10AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Aspire Pharma (Malta) Ltd.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.01.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ZINDACLIN 1% gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ZINDACLIN 1% gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ZINDACLIN 1% gél - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 15 g tubusban
laminált membránnal és PP csavaros kupakkal lezárt DPE/alumínium/LDPE
OGYI-T-09981 / 01
V
TK
igen
1 X 30 g tubusban
laminált membránnal és PP csavaros kupakkal lezárt DPE/alumínium/LDPE
OGYI-T-09981 / 02
V
TK
igen
1 X 60 g tubusban
laminált membránnal és PP csavaros kupakkal lezárt DPE/alumínium/LDPE
OGYI-T-09981 / 03
V
TK
igen
1 X 15 g tubusban
alumínium membránnal és PP csavaros kupakkal lezárt HDPE/alumínium/LDPE
OGYI-T-09981 / 04
V
TK
igen
1 X 30 g tubusban
alumínium membránnal és PP csavaros kupakkal lezárt HDPE/alumínium/LDPE
OGYI-T-09981 / 05
V
TK
igen
1 X 60 g tubusban
alumínium membránnal és PP csavaros kupakkal lezárt HDPE/alumínium/LDPE
OGYI-T-09981 / 06
V
TK
igen
ZINDACLIN 1% gél - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 30 g tubusban
OGYÉI/42468/2021
2021.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 g tubusban
OGYÉI/42397/2022
2022.07.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 g tubusban
NNGYK/GYSZ/35719/2024
2024.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ZINDACLIN 1% gél - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 30 g tubusban
NNGYK/ETGY/25450/2025
516540,
2025.10.03
1 X 30 g tubusban
NNGYK/ETGY/3671/2026
521410
2026.02.11
1 X 30 g tubusban
NNGYK/ETGY/3672/2026
522150
2026.02.11
