Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SPARSORIUM INFANTUM FoNo VIII. NATURLAND
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09859
Hatóanyag
bismuth subgallate; magnesium carbonate, light
ATC kód 1/ATC kód 2
D08AX
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Naturland Magyarország Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.11.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SPARSORIUM INFANTUM FoNo VIII. NATURLAND - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SPARSORIUM INFANTUM FoNo VIII. NATURLAND - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SPARSORIUM INFANTUM FoNo VIII. NATURLAND - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 80 g tartályban
OGYI-T-09859 / 01
VN
TK
nem
SPARSORIUM INFANTUM FoNo VIII. NATURLAND - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 80 g tartályban
OGYÉI/24986/2022
2022.04.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 80 g tartályban
NNGYK/GYSZ/41625/2024
2024.07.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 80 g tartályban
NNGYK/GYSZ/64173/2024
2024.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
