Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RINGER EUROLIFE oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24232
Hatóanyag
sodium chloride; potassium chloride; calcium chloride dihydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
B05BB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eurolife Healthcare Hungary Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.05.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RINGER EUROLIFE oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X 500 ml infúziós zsákban
2024.08.07
Tartós hiány
Hivatalbóli megállapítás
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
10 X 1000 ml infúziós zsákban
2024.08.07
Tartós hiány
Hivatalbóli megállapítás
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
RINGER EUROLIFE oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
RINGER EUROLIFE oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X 500 ml infúziós zsákban
OGYI-T-24232 / 01
I
TK
nem
10 X 1000 ml infúziós zsákban
OGYI-T-24232 / 02
I
TK
nem
RINGER EUROLIFE oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X 500 ml infúziós zsákban
OGYÉI/45957/2023
2023.07.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 1000 ml infúziós zsákban
OGYÉI/49920/2023
2023.08.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
