Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DOMPERIDON-EP 10 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10025
Hatóanyag
domperidone
ATC kód 1/ATC kód 2
A03FA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.02.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2019.02.25 - DOMPERIDONT TARTALMAZÓ KÉSZÍTMÉNYEK: AZ INDIKÁCIÓRA ÉS AZ ELLENJAVALLATOKRA VONATKOZÓ EMLÉKEZTETŐ A SÚLYOS CARDIALIS MELLÉKHATÁSOK MEGELŐZÉSE ÉRDEKÉBEN DOMPERIDON-EP 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
54,48mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOMPERIDON-EP 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MOTILIUM 10 mg filmtabletta
OGYI-T-02223 részletek
DOMPERIDON-EP 10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-10025 / 01
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-10025 / 02
V
TK
igen
DOMPERIDON-EP 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29002/2022
2022.05.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36880/2022
2022.06.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
