Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NEUROMULTIVIT-EP filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20377
Hatóanyag
B vitamins
ATC kód 1/ATC kód 2
A11DB
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.07.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NEUROMULTIVIT-EP filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NEUROMULTIVIT-EP filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NEUROMULTIVIT-EP filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20377 / 01
V
TT
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20377 / 02
V
TT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20377 / 03
V
TT
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-20377 / 04
V
TT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-20377 / 05
V
TT
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-20377 / 06
V
TT
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-20377 / 07
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-20377 / 08
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-20377 / 09
V
TK
igen
NEUROMULTIVIT-EP filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73207/2023
2023.12.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7739/2024
2024.02.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8348/2024
2024.02.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
