Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DIPANKRIN OPTIMUM 120 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10603
Hatóanyag
pancreatin
ATC kód 1/ATC kód 2
A09AA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.12.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DIPANKRIN OPTIMUM 120 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
29,7mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DIPANKRIN OPTIMUM 120 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DIPANKRIN OPTIMUM 120 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
50 X - tablettatartályban
OGYI-T-10603 / 02
VN
TT
nem
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-10603 / 03
VN
TK
nem
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-10603 / 04
VN
TK
nem
DIPANKRIN OPTIMUM 120 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/32104/2022
2022.05.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/32119/2022
2022.05.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
