Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CEFTRIAXONE QILU 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24154
Hatóanyag
ceftriaxone
ATC kód 1/ATC kód 2
J01DD04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Qilu Pharma Spain S.L.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.11.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CEFTRIAXONE QILU 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X - injekciós üvegben
2025.01.01
2026.03.31
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
CEFTRIAXONE QILU 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CEFTRIAXONE QILU 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - injekciós üvegben
15 ml-es
OGYI-T-24154 / 01
I
TK
igen
10 X - injekciós üvegben
15 ml-es
OGYI-T-24154 / 02
I
TK
igen
100 X - injekciós üvegben
15 ml-es
OGYI-T-24154 / 03
I
TK
igen
CEFTRIAXONE QILU 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
100 X - injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/34307/2024
4A0116A31
2024.06.21
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy kiszállítás előtt, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
100 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/1058/2025
4G0406A31
2025.01.17
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy kiszállítás előtt, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
