Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CLINDAMYCIN ANFARM 150 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24280
Hatóanyag
clindamycin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01FF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Anfarm Hellas S.A.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.08.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CLINDAMYCIN ANFARM 150 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CLINDAMYCIN ANFARM 150 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CLINDAMYCIN ANFARM 150 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 2 ml ampulla
átlátszó üveg
OGYI-T-24280 / 01
I
TK
igen
5 X 2 ml ampulla
átlátszó üveg
OGYI-T-24280 / 02
I
TK
igen
10 X 2 ml ampulla
átlátszó üveg
OGYI-T-24280 / 03
I
TK
igen
1 X 4 ml ampulla
átlátszó üveg
OGYI-T-24280 / 04
I
TK
igen
5 X 4 ml ampulla
átlátszó üveg
OGYI-T-24280 / 05
I
TK
igen
10 X 4 ml ampulla
átlátszó üveg
OGYI-T-24280 / 06
I
TK
igen
CLINDAMYCIN ANFARM 150 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 2 ml ampulla
NNGYK/GYSZ/36777/2024
2024.07.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 4 ml ampulla
NNGYK/GYSZ/36778/2024
2024.07.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 2 ml ampulla
NNGYK/45054/2025
2025.06.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 4 ml ampulla
NNGYK/82213/2025
2025.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 4 ml ampulla
NNGYK/15749/2026
2026.02.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
