Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TIGECYCLINE APTAPHARMA 50 mg por oldatos infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24370
Hatóanyag
tigecycline
ATC kód 1/ATC kód 2
J01AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Apta Medica Internacional d.o.o.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.04.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TIGECYCLINE APTAPHARMA 50 mg por oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X - injekciós üvegben
2026.10.06
2026.10.16
Szállítási vagy raktározási gondok
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
TIGECYCLINE APTAPHARMA 50 mg por oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TIGECYCLINE APTAPHARMA 50 mg por oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - injekciós üvegben
OGYI-T-24370 / 01
I
TK
igen
TIGECYCLINE APTAPHARMA 50 mg por oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X - injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/66516/2024
XA4D1
2024.12.19
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy kiszállítás előtt a kérelmező megbízásából (Apta Medica Internacional d.o.o.) a Rubenza Kft. elektronikus úton - dokumentált formában - megküldi az intézeti főgyógyszerész részére a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
10 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/22194/2026
A83K1
2026.09.21
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik az intézeti főgyógyszerész részére a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
