Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-24300
		        
		        
		          Hatóanyag
		          sodium picosulfate
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          A06AB08
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Stada Arzneimittel AG
		        
		        
		          Jogalap
		          Hybrid
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2023.10.17
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        STADALAX 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        STADALAX 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
										DULCOLAX 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        STADALAX 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	1 X 15 ml LDPE palackban
				            	
				            	OGYI-T-24300 / 01
				            	VN 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	1 X 30 ml LDPE palackban
				            	
				            	OGYI-T-24300 / 02
				            	VN 
				            	TK
				            	igen
				             
			          							
				            	1 X 50 ml LDPE palackban
				            	
				            	OGYI-T-24300 / 03
				            	VN 
				            	TK
				            	igen
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		STADALAX 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - véglegminta engedély 
	        			
	                  		 Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	
				          
				          				          	
					            1 X 30 ml LDPE palackban
					            NNGYK/30313/2025
					            2025.04.08
					            
					            
					            								            
					                  		 A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				         
				    		      	 
		      
		      		      	
	        		STADALAX 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek - alaki hiba engedély 
	                   Bővebb információ: Alaki hiba
	                  
	                    Bővebb információ: Alaki hiba
	                  
	                
			          
			          			          	
				            1 X 30 ml LDPE palackban
				            NNGYK/GYSZ/57420/2024
				            31450F/3
							2024.11.08
							
				         
				      			          	
				            1 X 30 ml LDPE palackban
				            NNGYK/ETGY/1570/2025
				            31451F/1
							2025.01.23