Nyilvántartási szám
EU/1/20/1513
Hatóanyag
adalimumab
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Celltrion Kft.
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.02.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Yuflyma 80 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - aRMM dokumentumok
Yuflyma 80 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Yuflyma 80 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Yuflyma 80 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - Kiszerelések
1 X 0.8 ml injekciós tollban
+ 2 alkoholos törlőkendő
EU/1/20/1513 / 015
Sz
CTK
igen
3 X 0.8 ml előretöltött injekciós tollban
+ 3 alkoholos törlőkendő
EU/1/20/1513 / 016
Sz
CTK
igen
Yuflyma 80 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 0.8 ml injekciós tollban
OGYÉI/53358/2023
2023.08.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 0.8 ml injekciós tollban
NNGYK/GYSZ/58460/2024
2024.11.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Yuflyma 80 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 0.8 ml injekciós tollban
OGYÉI/12766/2023
2LJP01T29
2023.03.07
Az idegen nyelvű Készítményhez gumigyűrűvel kerül rögzítésre a jelenleg hatályos 2022. júliusi magyar nyelvű betegtájékoztatót.