Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GRAVIDA filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20022
Hatóanyag
vitamins; minerals
ATC kód 1/ATC kód 2
A11AA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.01.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GRAVIDA filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GRAVIDA filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MULTIVITPREGNA BÉRES filmtabletta
OGYI-T-21600 részletek
GRAVIDA filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20022 / 01
VN GYK
TK
nem
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20022 / 02
VN GYK
TK
nem
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20022 / 03
VN GYK
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20022 / 04
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20022 / 05
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20022 / 06
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20022 / 07
VN
TK
nem
GRAVIDA filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/47145/2021
2021.07.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/47149/2021
2021.07.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/36973/2022
2022.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/36976/2022
2022.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
GRAVIDA filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/31894/2021
211027HUAA
2021.05.18
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/31896/2021
211028HUAD
2021.05.18
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/31897/2021
211029HUAD
2021.05.18
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/31896/2021
211028HUAD
2021.09.09
A 211028HUAD gyártási tételnél a kiszerelés tévesen 30x, helyesen:90x
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/31897/2021
211029HUAD
2021.09.09
A 211029HUAD gyártási tételnél a kiszerelés tévesen 30x, helyesen:90x
