Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ALGOFLEX-M tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09775
Hatóanyag
ibuprofen; drotaverine
ATC kód 1/ATC kód 2
A03ED
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.09.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ALGOFLEX-M tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
155,81 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALGOFLEX-M tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NO-SPA FEMINA PLUSZ tabletta
OGYI-T-24000 részletek
ALGOFLEX-M tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6x+6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09775 / 01
VN
TK
nem
ALGOFLEX-M tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
6x+6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37366/2021
2021.06.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6x+6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77062/2021
2021.12.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6x+6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37912/2022
2022.06.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6x+6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61962/2023
2023.10.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6x+6 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/19169/2025
2025.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ALGOFLEX-M tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
6x+6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15338/2023
GV001
2023.03.24
6x+6 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/17578/2025
JV002,
2025.06.26
