Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SUPRANE folyadék inhalációs gőz képzéséhez
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24165
Hatóanyag
desflurane
ATC kód 1/ATC kód 2
N01AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Baxter Hungary Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.11.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SUPRANE folyadék inhalációs gőz képzéséhez - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SUPRANE folyadék inhalációs gőz képzéséhez - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SUPRANE folyadék inhalációs gőz képzéséhez - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 240 ml Al tartályban
OGYI-T-24165 / 01
I
TK
igen
6 X 240 ml Al tartályban
OGYI-T-24165 / 02
I
TK
igen
SUPRANE folyadék inhalációs gőz képzéséhez - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
6 X 240 ml Al tartályban
OGYÉI/41680/2023
2023.06.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X 240 ml Al tartályban
NNGYK/32862/2025
2025.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
SUPRANE folyadék inhalációs gőz képzéséhez - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
6 X 240 ml Al tartályban
OGYÉI/19640/2023
23B13A34
2023.03.21
A Készítmény kiszállításával egyidőben, elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a jelenleg hatályos 2022. novemberi betegtájékoztatót.
6 X 240 ml Al tartályban
NNGYK/ETGY/12305/2025
24B28A35,
2025.05.12
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
6 X 240 ml Al tartályban
NNGYK/ETGY/12306/2025
24F24A34,
2025.05.12
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
